دراسة في كلية العلوم تبحث مرض التصلب العصبي

بانوراما/عماد الزاملي
نشرت الدكتورة انوار علي عبد الله الحسيني التدريسية في كلية العلوم بجامعة بابل،بالأشتراك مع طالبة الدكتوراه انتصار كاظم حميد سلمان بحثا في مجلة عالمية ضمن مستوعبات سكوبس بعنوان (تعدد الأشكال مع مرض التصلب اللويحي لدى مرضى في العراق).تضمن البحث سبعين مريضاً بالتصلب العصبي المتعدد وخمسين مريضاً يبدو أنهم أصحاء كمجموعة سيطرة. وأظهرت نتيجة الدراسة أن متوسط مستوى مصل IFNAR1قد انخفض بشكل ملحوظ (P 0.01) مقارنة بمجموعة السيطرة (791.6131 ± 544.066 بيكوغرام / مل مقابل 1352.995 ± 491.2842 بيكوغرام / مل) على التوالي.
وتم استعمال عينات الدم لاستخلاص الحمض النوويDNA.تم إجراء الكشف عن الأنماط الجينية IFNAR1 18417 بواسطة RFLP-PCR.زاد توزيع النمط الجيني IFNAR SNP 18417 المرصود وترددات الأليلات في حالة تكرار النمط الوراثي CG المتغاير مجموعة الحالة بشكل كبير في المرضى مقارنة بمجموعة السيطرة (52.9 %) و (14 %) على التوالي أو = 0.1892 ؛ CI (95) = 0.0760 – 0.4708).انخفض النمط الجيني لـ (GG) بشكل كبير في المرضى مقارنة مع مجموعة السيطرة (45.7% مقابل 82%). على التوالى؛ أو = 5.409 ؛ CI (95) = (2.2864 – 12.7996).ظهر الدراسة الحالية أن الوجودIFNAR1 كانت مرتبطة بشكل كبير بالنمط الجيني IFNAR1 (18417) (GG ، CG ، CC) بين المرضى والتحكم عند (P 0.05) أظهرت النتائج الحالية أن الأنماط الجينية CC و GG لجين IFNAR1 (18417) كشفت أن خطر الإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد بين الحالات أكثر من السيطرة.من الممكن أن يكون لهذا تأثير مؤهب على تطور مرض التصلب العصبي المتعدد.